Tipo de Edición:
Ex vivo e in vivo (según el enfoque experimental), somática.
Dirigido hacia:
Genes relacionados con células β pancreáticas, insulina, adipocitos marrones y
regulación inmune.
Dirigido por:
Sistema CRISPR-Cas9 con ARN guía específico.
Órgano a tratar:
Páncreas (células β), tejidos adiposos.
Vía de administración:
Transferencia de células editadas ex vivo o vectores in vivo en modelos
animales.
Resultados a corto plazo:
Edición genética exitosa en modelos celulares y animales.
Resultados
a mediano plazo:
Restauración parcial de la producción de insulina y control glucémico en
ratones.
Resultados a largo plazo:
Reversión sostenida de la diabetes en modelos animales, sin efectos adversos
graves reportados.
Imagen obtenida de: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/dme.15240
REFERENCIA:
| 2. | Cheng Y, Wang H, Li M. The promise of CRISPR/Cas9 technology in diabetes mellitus therapy: How gene editing is revolutionizing diabetes research and treatment. J Diabetes Complications [Internet]. 2023;37(8):108524. Disponible en: http://dx.doi.org/10.1016/j.jdiacomp.2023.108524 |
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