viernes, 25 de julio de 2025

TÉCNICAS DE EDICIÓN DE ÁCIDOS NUCLÉICOS CRISPR para la diabetes

Tipo de Edición:
Ex vivo e in vivo (según el enfoque experimental), somática.

Dirigido hacia:
Genes relacionados con células β pancreáticas, insulina, adipocitos marrones y regulación inmune.

Dirigido por:
Sistema CRISPR-Cas9 con ARN guía específico.

Órgano a tratar:
Páncreas (células β), tejidos adiposos.

Vía de administración:
Transferencia de células editadas ex vivo o vectores in vivo en modelos animales.

Resultados a corto plazo:
Edición genética exitosa en modelos celulares y animales.

 Resultados a mediano plazo:
Restauración parcial de la producción de insulina y control glucémico en ratones.

Resultados a largo plazo:
Reversión sostenida de la diabetes en modelos animales, sin efectos adversos graves reportados.



REFERENCIA:

2.Cheng Y, Wang H, Li M. The promise of CRISPR/Cas9 technology in diabetes mellitus therapy: How gene editing is revolutionizing diabetes research and treatment. J Diabetes Complications [Internet]. 2023;37(8):108524. Disponible en: http://dx.doi.org/10.1016/j.jdiacomp.2023.108524





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