TÉCNICAS DE EDICIÓN DE ÁCIDOS NUCLÉICOS CRISPR para la diabetes

Tipo de Edición:
Ex vivo e in vivo (según el enfoque experimental), somática.

Dirigido hacia:
Genes relacionados con células β pancreáticas, insulina, adipocitos marrones y regulación inmune.

Dirigido por:
Sistema CRISPR-Cas9 con ARN guía específico.

Órgano a tratar:
Páncreas (células β), tejidos adiposos.

Vía de administración:
Transferencia de células editadas ex vivo o vectores in vivo en modelos animales.

Resultados a corto plazo:
Edición genética exitosa en modelos celulares y animales.

 Resultados a mediano plazo:
Restauración parcial de la producción de insulina y control glucémico en ratones.

Resultados a largo plazo:
Reversión sostenida de la diabetes en modelos animales, sin efectos adversos graves reportados.

Imagen obtenida de: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/dme.15240

REFERENCIA:

2.	Cheng Y, Wang H, Li M. The promise of CRISPR/Cas9 technology in diabetes mellitus therapy: How gene editing is revolutionizing diabetes research and treatment. J Diabetes Complications [Internet]. 2023;37(8):108524. Disponible en: http://dx.doi.org/10.1016/j.jdiacomp.2023.108524

Terapia Regenerativa con Células Madre en la Osteoartritis de Rodilla

La terapia regenerativa con células madre mesenquimales (MSC) ofrece una alternativa innovadora para tratar la osteoartritis de rodilla. 

Estas células, su método de obtención se da por medio de  tejido adiposo mediante liposucción, se inyectan directamente en la articulación afectada. A corto plazo, reducen el dolor y la inflamación; a mediano plazo, mejoran la movilidad y calidad de vida. A largo plazo, pueden mantener los beneficios y retrasar la necesidad de cirugía. Las MSC también promueven la regeneración parcial del cartílago. Esta terapia aún está en estudio, pero muestra resultados prometedores.

Imegen obtenida de : https://clinicajaimeicatarroja.com/blog/wp-content/uploads/2023/08/resultados-tratamiento-celulas-madre-1.jpg

REFERENCIAS:

1.

Cruz-Sánchez PM, Gámez-Pérez A, de los A Rodríguez-Orta C, Portales YG, González E, Pérez Mesa DS, et al. Impacto del tratamiento con células madre adultas en la osteoartrosis de la rodilla. Rev Cuba Hematol Immunol Hemoter [Internet]. 2022 actualizado [citado el 17 de julio de 2025];29(3):272–83. Disponible en: http://scielo.sld.cu/scielo.php?pid=S0864-02892013000300007&script=sci_arttext 2. Unex.es. [citado el 17 de julio de 2025]. Disponible en: https://dehesa.unex.es/handle/10662/21975

Tratamiento de la Hemofilia A con Factor VIII Recombinante y Recombinación en el VIH

La hemofilia A es una enfermedad genética caracterizada por la deficiencia o ausencia del Factor VIII, una proteína clave en el proceso de coagulación sanguínea. Las personas con esta condición pueden experimentar hemorragias prolongadas o espontáneas, incluso tras lesiones menores. A lo largo de los años, el tratamiento ha evolucionado significativamente, y uno de los mayores avances ha sido la producción del Factor VIII recombinante mediante la tecnología del ADN recombinante.

El Factor VIII recombinante se administra por vía intravenosa y puede usarse en dos contextos principales:

• Tratamiento profiláctico: se administra regularmente para prevenir hemorragias, especialmente en personas con hemofilia grave.

• Tratamiento a demanda: se aplica durante episodios hemorrágicos para detener el sangrado.

Este tratamiento ha demostrado ser altamente eficaz, reduciendo el número de hemorragias y mejorando significativamente la calidad de vida de los pacientes.

Video obtenido de : https://www.youtube.com/watch?v=wZJM8EuqHZo

Recombinación en el VIH La recombinación en el VIH ocurre cuando dos cepas diferentes infectan la misma célula y mezclan su material genético. Esto sucede durante la transcripción inversa, cuando la enzima del virus salta entre las dos copias de ARN. El resultado es un virus híbrido con nuevas características genéticas. Este proceso aumenta la diversidad del VIH, facilita la resistencia a tratamientos y el escape del sistema inmune. Algunas variantes recombinantes se transmiten entre personas, formando cepas circulantes. La recombinación es clave en la evolución del virus y un desafío para su control. Video obtenido de : https://www.youtube.com/watch?v=Cf8CqE_zBXc REFERENCIAS BIBLIOGRAFICA:    1. Powell JS. Recombinant factor VIII in the management of hemophilia A: current use and future promise. Ther Clin Risk Manag [Internet]. 2009;5(2):391–402. Available from: http://dx.doi.org/10.2147/tcrm.s4412 2. Wfh.org. [cited 2025 Jul 12]. Available from: https://www1.wfh.org/publication/files/pdf-1138.pdf 3. Translate.goog. [cited 2025 Jul 12]. Available from: https://pmc-ncbi-nlm-nih-gov.translate.goog/articles/PMC2258735/?_x_tr_sl=en&_x_tr_tl=es&_x_tr_hl=es&_x_tr_pto=tc