sábado, 12 de julio de 2025

Tratamiento de la Hemofilia A con Factor VIII Recombinante y Recombinación en el VIH


La hemofilia A es una enfermedad genética caracterizada por la deficiencia o ausencia del Factor VIII, una proteína clave en el proceso de coagulación sanguínea. Las personas con esta condición pueden experimentar hemorragias prolongadas o espontáneas, incluso tras lesiones menores. A lo largo de los años, el tratamiento ha evolucionado significativamente, y uno de los mayores avances ha sido la producción del Factor VIII recombinante mediante la tecnología del ADN recombinante.

El Factor VIII recombinante se administra por vía intravenosa y puede usarse en dos contextos principales:

  • Tratamiento profiláctico: se administra regularmente para prevenir hemorragias, especialmente en personas con hemofilia grave.

  • Tratamiento a demanda: se aplica durante episodios hemorrágicos para detener el sangrado.

Este tratamiento ha demostrado ser altamente eficaz, reduciendo el número de hemorragias y mejorando significativamente la calidad de vida de los pacientes.






Recombinación en el VIH

La recombinación en el VIH ocurre cuando dos cepas diferentes infectan la misma célula y mezclan su material genético. Esto sucede durante la transcripción inversa, cuando la enzima del virus salta entre las dos copias de ARN. El resultado es un virus híbrido con nuevas características genéticas. Este proceso aumenta la diversidad del VIH, facilita la resistencia a tratamientos y el escape del sistema inmune. Algunas variantes recombinantes se transmiten entre personas, formando cepas circulantes. La recombinación es clave en la evolución del virus y un desafío para su control.




REFERENCIAS BIBLIOGRAFICA: 
 
1.Powell JS. Recombinant factor VIII in the management of hemophilia A: current use and future promise. Ther Clin Risk Manag [Internet]. 2009;5(2):391–402. Available from: http://dx.doi.org/10.2147/tcrm.s4412

2.Wfh.org. [cited 2025 Jul 12]. Available from: https://www1.wfh.org/publication/files/pdf-1138.pdf

















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